Beabsichtigte Verwendung
Poctell®Ein Schritt Buprenorphin Bup Rapid Test Device (Urin) ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay zum Nachweis von Buprenorphin im menschlichen Urin bei einer Grenzkonzentration von 10 ng/ml.
Dieser Assay liefert nur ein qualitatives, vorläufiges Analyseergebnis. Eine spezifischere alternative chemische Methode muss verwendet werden, um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erhalten. Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) oder Flüssigchromatographie/Massenspektrometrie (LC/MS) sind die bevorzugten Bestätigungsmethoden. Klinische Überlegungen und ein berufliches Urteilsvermögen sollten auf ein Medikament des Missbrauchstests angewendet werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse verwendet werden.


Informationen bestellen
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Testelement |
Format |
Probe |
Reaktionszeit |
Grenzwert |
Haltbarkeit |
Kitgröße |
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Bup |
Kassette |
Urin |
5 Minuten |
10ng/ml |
24 Monate |
25T/Kit |
Testprinzip
Poctell®Ein Schritt Buprenorphin Bup Rapid Test Device (Urin) ist ein Immunoassay, der auf dem Prinzip der Wettbewerbsbindung basiert. Medikamente, die im Urinproben vorhanden sein können, konkurrieren gegen das Arzneimittelkonjugat um Bindungsstellen auf dem Antikörper.
Während des Tests wandert eine Urinprobe durch Kapillarwirkung nach oben. Buprenorphin sättigt, wenn sie in der Urinprobe unter 10 ng/ml vorhanden sind, die Bindungsstellen von mit Antikörpern beschichteten Partikeln im Test nicht. Die mit Antikörper beschichteten Partikel werden dann durch immobilisierter Buprenorphinkonjugat erfasst, und im Testlinienbereich wird eine sichtbare farbige Linie angezeigt. Die farbige Linie bildet sich im Testlinienbereich nicht, wenn der Buprenorphinspiegel 10 ng/ml überschreitet, da sie alle Bindungsstellen von Anti-Busprenorphin-Antikörpern sättigt.
Eine medikamentenpositive Urinprobe erzeugt aufgrund des Arzneimittelwettbewerbs keine farbige Linie in der Testlinienregion, während eine medikamenten-negative Urinprobe oder eine Probe mit einer Drogenkonzentration, die niedriger als die Grenzwerbung enthält, eine Linie im Testlinienbereich erzeugt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer auf die Kontrolllinie, was zu einer ordnungsgemäßen Aufnahme von Specen, und Membran-Wag-Regionen.

GEBRAUCHSANWEISUNG
Bringen Sie Tests, Proben und/oder Kontrollen vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur (15-30 Grad).
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur vor, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf sauberer und ebener Oberfläche. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 vollständige Tropfen Urin (ca. . 100 l) auf die Probenbrunnen des Testgeräts und starten Sie dann den Timer. Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen.
3. Erwarten Sie, dass die farbigen Linien (n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.
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