Beabsichtigte Verwendung
Poctell®Ein Schritt Ethylglucuronid ETG Rapid Test Device (Urin) ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay zum Nachweis von Ethylglucuronid im menschlichen Urin.
Dieser Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Eine spezifischere alternative chemische Methode muss verwendet werden, um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erhalten. Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Klinische Überlegungen und ein berufliches Urteilsvermögen sollten auf ein Medikament des Missbrauchstests angewendet werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse verwendet werden.


Informationen bestellen
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Testelement |
Format |
Probe |
Reaktionszeit |
Grenzwert |
Haltbarkeit |
Kitgröße |
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ETG |
Kassette |
Urin |
5 Minuten |
500ng/ml |
24 Monate |
25T/Kit |
Testprinzip
Poctell®Ein Schritt Ethylglucuronid ETG Rapid Test Device (Urin) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay, das auf dem Prinzip der Wettbewerbsbindung basiert. Medikamente, die im Urinproben vorhanden sein können, konkurrieren gegen das Arzneimittelkonjugat um Bindungsstellen auf dem Antikörper.
Während des Tests wandert eine Urinprobe durch Kapillarwirkung nach oben. Ethylglucuronid sättigt, wenn sie in der Urinprobe unter 500 ng/ml vorhanden ist, die Bindungsstellen der mit Antikörper beschichteten Partikel in der Testvorrichtung nicht durcheinander. Die mit Antikörper beschichteten Partikel werden dann durch immobilisiertes Ethylglucuronid -Konjugat erfasst, und im Testlinienbereich wird eine sichtbare farbige Linie angezeigt. Die farbige Linie bildet sich im Testlinienbereich nicht, wenn der Ethylglucuronidspiegel 500 ng/ml überschreitet, da alle Bindungsstellen von Anti-ethylglucuronid-Antikörpern gesättigt werden.
Eine medikamentenpositive Urinprobe erzeugt aufgrund des Arzneimittelwettbewerbs keine farbige Linie in der Testlinienregion, während eine medikamenten-negative Urinprobe oder eine Probe mit einer Arzneimittelkonzentration, die weniger als der Grenzwert enthält, eine Linie in der Testlinienregion erzeugt. Um als prozedurale Steuerung zu dienen, wird eine farbige Linie immer im Steuerungsbereich angezeigt, was darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

GEBRAUCHSANWEISUNG
Bringen Sie Tests, Proben und/oder Kontrollen vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur (15-30 Grad).
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur vor, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf sauberer und ebener Oberfläche. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 3 vollständige Tropfen Urin (ca. . 100 l) auf die Probenbrunnen des Testgeräts und starten Sie dann den Timer. Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen.
3. Erwarten Sie, dass die farbigen Linien (n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.
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