Weltweit steigt die Belastung durch ansteckende und kardiovaskuläre Erkrankungen weiter. Unter den afroamerikanischen Frauen afroamerikanischen Frauen kann der mittlere Niveau von hohem - Sensitivität CRP (HS - crp) 3,2 mg/l erreichen, während bei chinesischen Erwachsenen ungefähr ein - Fünftel der Bevölkerung erhöht ist, was eine Weitspezifikationsrisiko -Risk der HS {{}}}}}}}}}}}}} -Regel hat.
C - reaktives Protein (CRP) ist ein akuter - -Phase -reaktives Protein -Protein, das von der Leber synthetisiert wurde. Es dient als wichtiger Serumbiomarker für Entzündungen, Infektionen, Gewebeverletzungen und kardiovaskuläres Risiko, wobei seine Konzentration während der Infektion, Gewebeschäden oder entzündlichen Reaktionen signifikant zunahm.
CRP -Tests werden in klinischen Umgebungen zur frühzeitigen Bewertung von Infektionen, postoperativen Komplikationen, Autoimmunerkrankungen und kardiovaskulären Risiken häufig verwendet. Insbesondere wird die Sensitivität von - CRP (HS - CRP) als wichtiger unabhängiger Prädiktor für kardiovaskuläre Ereignisse erkannt. Der schnelle und genaue quantitative Nachweis von CRP ist für die Hilfsdiagnose, die Bewertung der Krankheitsaktivität und die Überwachung der therapeutischen Wirksamkeit von wesentlicher Bedeutung.
Als Reaktion auf die wachsende globale Belastung durch entzündliche und kardiovaskuläre Erkrankungen erfordern Gesundheitseinrichtungen dringend zuverlässige Testwerkzeuge, die schnelle quantitative Ergebnisse liefern können. Erhalten Sie genaue CRP -Werte in nur 3 Minuten, um eine rechtzeitige klinische Entscheidung zu unterstützen. - Making.
Vorteile des CRP Quantitativen Testkits
Erkennungsprinzip:Basierend auf der Quantenpunkt -Immunfluoreszenz -Technologie ermöglicht der Test eine quantitative Nachweis durch eine Antigen - Antikörperreaktion. CRP in der Probe bindet an die Fluoreszenzmikrosphäre - markierte Antikörper, die einen Komplex bildet, der durch immobilisierte Antikörper in der Nachweiszone erfasst wurde. Das Instrument scannt die Fluoreszenzsignalintensität und berechnet die Ergebnisse basierend auf der Erkennung - nach - Kontrollverhältnis.
Hochempfindlichkeit und breite Erkennungsbereich:Niedrigere Nachweisgrenze weniger als 0,5 mg/l; Messbereich 0,5–200 mg/l. Deckt mehrere klinische Intervalle ab, einschließlich normaler Referenzwerte, chronischer Entzündung, akuter bakterieller Infektion und schwerer Infektion. Geeignet sowohl für die Basisbewertung als auch für die signifikant erhöhte pathologische Werte.
Schnelle und genaue Erkennung:Verwendet die Quantenpunkt -Immunfluoreszenz -Technologie, um quantitative Ergebnisse innerhalb von 3 Minuten zu liefern. Hohe Genauigkeit: relative Abweichung von weniger oder gleich 15%, Korrelationskoeffizient r größer oder gleich 0,990.
Hervorragende Stabilität:Innerhalb von - eine Genauigkeit von weniger oder gleich 10%ausführen; Zwischen - Präzision weniger oder gleich 15%. Kein Hakeneffekt, der auch bei hohen Konzentrationen beobachtet wurde. Starke Anti -- Interferenzfähigkeit, geeignet für hämolyse, lipemische und gemeinsame Biotin -Interferenzumgebungen, die zuverlässige Ergebnisse sicherstellen.
Instrumentenkompatibilität:Kompatibel mit AFS-1000-, AFS-2100- und AFS-3000B-Trockenfluoreszenz-Immunoassay-Analysatoren.
Multi - Beispielkompatibilität:Unterstützt menschliches Serum, Plasma und Vollblutproben und ermöglicht eine flexible Anwendung in verschiedenen klinischen Szenarien.
Einfacher und effizienter Betrieb:Benutzer - Friendly -Prozedur mit minimalem Beispielvolumen erforderlich. Integriert mit dedizierten Trockenfluoreszenz -Immunoassay -Analysatoren für automatisiertes Lesen und Analysen, wodurch menschliche Fehler verringert werden.
Für welche Anwendungen ist dieses Testkit geeignet?
Anwendungen: Krankenhaus -Notfalltests / körperliche Untersuchungszentren / wissenschaftliche Forschung / Screening / Cross - Grenzbeschaffung usw.
Derzeit bieten wir ThePoCtell® CRP Quantitative Test Kit (Quantenpunkt immunfluoreszenz), unterstützende Massenkäufe und maßgeschneiderte Verpackungen an.
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