Typhus -IgM -Schnelltest

Poctell^®Typhus-IgM-IgM-Schnelltestvorrichtung ist ein lateraler Durchfluss-Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von Anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG und IgM in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.

Poctell^®Typhoid -IgG/IgM -Schnelltestvorrichtung ist ein laterales Durchflusschromatographie -Immunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpad, das rekombinantes S. typhiden H-Antigen und O-Antigen-Antigen-konjugiert mit kolloidem Gold (Typhus-Konjugaten) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten, 2) A-Nitrocellulose-Membranstreifen (C-Bands) und AGM-Bande (Igg- und Igm- und Igm-Bands) und A. C-Bands (C-Bands) (C-Bands) (C-Bands) (C-Bands) (C-Bands) (C-Bands) (C-Bands) (C-Bands) (C.) enthält. Die IgM-Bande ist mit monoklonalem Anti-Human-IgM für den Nachweis von IgM-Anti-S vorgeschichtet. Typhi, IgG-Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von IgG-Anti-S vorgeschichtet. Typhi, und das C-Band ist mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG vorgeschichtet.

Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. Anti-s. Typhi -IgM, wenn im Patientenproben vorhanden ist, bindet an die Typhus -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgeschichteten Anti-Human-IgM-Antikörper auf der Membran erfasst, wodurch ein burgundfarbenes IgM-Band bildet, was auf ein S. typhi-IgM-positives Testergebnis hinweist.

Anti-s. Typhi -IgG, wenn im Patientenproben vorhanden ist, bindet an die Typhus -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann von den vorgeschichteten Reagenzien auf der Membran erfasst und bildet ein burgundfarbenes IgG-Band, was auf ein S. typhi-IgG-positives Testergebnis hinweist.

Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Bande), die eine burgundfarbene Bande des Immunokomplexes von Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG/Kaninchen-IgG-Gold-Konjugat unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbänder aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.

Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur (15 30 Grad), Probe, Puffer und/oder Kontrollen zu erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur vor, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf sauberer und ebener Oberfläche.
Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Probeabfälle (oder ungefähr 50 µl) auf die Probe -Bohrung des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (oder ungefähr 40 µl) hinzu und starten Sie den Timer.
3. Erwarten Sie, dass die farbigen Linien (n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.

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