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Atemwegs-Schnelltest

Atemwegs-Schnelltest

Der PocTell® Atemwegs-Schnelltest ist ein kombinierter Atemwegs-Schnelltest, der das Influenza A+B/SARS-COV-2/RSV/Adenovirus/MP-Antigen-Schnelltestgerät, einen schnellen visuellen Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Influenza A- und B-Virusantigenen, SARS-COV-2-Antigen, RSV-Antigen, Adenovirus-Antigen und anderen umfasst Mycoplasma Pneumoniae-Antigen aus Rachenabstrichen und Nasopharyngealabstrichproben.

Produkteinführung

VERWENDUNGSZWECK

 

Der PocTell®Der respiratorische Schnelltest ist ein kombinierter respiratorischer Schnelltest, der das Schnelltestgerät für Influenza A+B/SARS-COV-2/RSV/Adenovirus/MP-Antigen, einen schnellen visuellen Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Influenza A- und B-Virusantigenen, SARS-COV-2-Antigen, RSV-Antigen, Adenovirus-Antigen usw. umfasst Mycoplasma Pneumoniae-Antigen aus Rachenabstrichen und Nasopharyngealabstrichproben. Der Test ist als Hilfsmittel für die schnelle Differenzialdiagnose akuter Influenza-Typ-A- und Typ-B-Virus-, SARS-COV-2-, RSV-, MP- und Adenovirus-Infektionen gedacht.

Respiratory Rapid Test 3
Respiratory Rapid Test 6
Respiratory Rapid Test Covid-19

 

Bestellinformationen

 

Testgegenstand

Format

Probe

Reaktionszeit

Haltbarkeit

Kit-Größe

Atemwegs-Schnelltest

Kassette

Tupfer

5 Min

24 Monate

25 T/Satz

 

TESTPRINZIP

 

Der PocTell®Atemwegs-Schnelltest (Influenza A+B / SARS-COV-2 / RSV / Adenovirus / MP-Antigen-Schnelltest) Das Gerät erkennt Influenza A- und B-Virusantigene, SARS-COV-2, RSV, Adenovirus und MP-Antigen durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem Streifen. Anti--Antikörper gegen Influenza A und B, Anti--SARS-COV-2, Anti--RSV, Anti--Adenovirus-Antikörper und Anti--MP sind jeweils auf den Testregionen der Membran immobilisiert. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit Anti-Influenza-A-, B-, SARS-COV-2-, RSV-, Adenovirus- und MP-Antikörpern, die an farbige Partikel konjugiert und auf dem Probenfeld des Tests vorbeschichtet sind. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn in der Probe ausreichend Influenza A- und B-Virusantigene oder SARS-COV-2-Antigen oder RSV-Antigen oder Adenovirus oder MP-Antigen vorhanden sind, bilden sich farbige Banden im entsprechenden Testbereich der Membran. Das Vorhandensein einer farbigen Bande in bestimmten Regionen weist auf ein positives Ergebnis für die jeweiligen viralen Antigene hin, während das Fehlen eines farbigen Bandes auf ein negatives Ergebnis hinweist. Das Erscheinen eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung der Membran stattgefunden hat. .

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GEBRAUCHSANWEISUNG

 

Bringen Sie Tests, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15–30 Grad).

1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2. Extraktionsreagenzlösung vorsichtig mischen.

Entfernen Sie die Folie und geben Sie die Patientenabstrichprobe mit Puffer in das Extraktionsröhrchen.

3. Rollen Sie den Tupfer mindestens zehnmal und drücken Sie dabei den Tupfer gegen den Boden und die Seite des Extraktionsröhrchens. Rollen Sie den Tupferkopf beim Entfernen gegen die Innenseite des Extraktionsröhrchens. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit wie möglich abzugeben. Entsorgen Sie den gebrauchten Tupfer gemäß Ihrem Entsorgungsprotokoll für biologisch gefährlichen Abfall.

4. Setzen Sie die Röhrchenspitze auf und geben Sie dann 2–3 Tropfen (80–120 l) der extrahierten Probe in die Probenvertiefung. Berühren oder bewegen Sie das Testgerät nicht, bis der Test abgeschlossen und zum Ablesen bereit ist.

Wenn der Test zu wirken beginnt, wandert die Farbe über die Membran. Warten Sie, bis die farbigen Streifen erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

 

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Verpackung und Transport

Alle Produkte werden professionell verpackt und zum Schutz und zur sicheren Lagerung mit Schaumstoffpapier oder Schaumstoffpolsterung umwickelt. Wir unterstützen auch die Lieferung von Land- und Luftfracht, um den unterschiedlichen Logistikanforderungen gerecht zu werden.

 

 

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Aüber uns

 

INNOCHEK BIOTECH CO., LTD widmet sich der Bereitstellung umfassender, effizienter und innovativer POCT-Lösungen für globale Anwender. Das 2017 gegründete Unternehmen mit Hauptsitz in Hongkong ist ein Konglomerat, das Forschung und Entwicklung, Produktion, Registrierung, Vertrieb, OEM und Marketing nahtlos integriert. Durch den Einsatz von Mikrofluidik und elektrochemischen Technologien hat INNOCHEK erfolgreich eine vielfältige Reihe von Schlüsselprodukten entwickelt, darunter Blutgas- und Elektrolyte, Immunfluoreszenz, Koagulation und Tierdiagnostikserien.

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Wir verfügen über alle notwendigen Zertifikate wie CE, ISO, FSC usw.

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