Beabsichtigte Verwendung
Poctell®Leishmania igg IgM Schnelltest ist ein lateraler Flussimmunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern wie IgG und IgM an die Unterarten der Leishmania Donovani (L. Donovani), der viszeralen Leishmaniasis -Protozoen in menschlichem Serum oder Plasma. Dieser Test soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose der Krankheit der viszeralen Leishmaniasis verwendet werden. Jedes reaktive Probe mit dem Leishmania IgG/IgM -Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.

Informationen bestellen
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Testelement |
Format |
Probe |
Reaktionszeit |
Haltbarkeit |
Kitgröße |
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Leishmania |
Kassette |
S / p / wb* |
15 Minuten |
24 Monate |
25 T/Kit |
Testprinzip
Poctell®Leishmania Igg IgM Rapid Test ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen konjugierten Pad, das rekombinantes L. donovani-spezifisches Antigen mit kolloidem Gold (Leishmania konjugiert) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten, 2), ein Nitrocellulose-Membranstreifen, das ein Testband (T-Band) und ein Kontrollband (C-Band) enthält, konjugiert ist. Die T-Bande ist mit dem nicht konjugierten L. Donovani-Antigen vorgeschichtet, und die C-Bande ist mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper vorgeschichtet.
Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens auf das Probenpad des Teststreifens abgegeben wird, migriert die Probe durch Kapillarwirkung über den Streifen. Anti-L. Donovani AB, wenn in der Probe vorhanden ist, wird an die Leishmania-Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann vom vorgedeckten Antigen auf der Membran erfasst, wodurch ein burgundfarbenes T-Band bildet, was auf ein positives Testergebnis von L. Donovani AB hinweist.
Das Fehlen der T -Bande deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Bande), die eine burgundfarbene Bande des Immunokomplexes von Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG/Kaninchen-IgG-Gold-Konjugat unabhängig von der Farbentwicklung auf dem T-Band aufweisen sollte. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Streifen erneut getestet werden.

GEBRAUCHSANWEISUNG
Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 Grad) gleichmäßig auf die Raumtemperatur äquilibrieren.
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur vor, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Platzieren Sie den Teststreifen auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Probenentropfen (oder ungefähr 50 UL) auf das Probenpad des Teststreifens, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (oder ungefähr 40 UL) hinzu und starten Sie den Timer.
3. Warten Sie, damit die roten Linie (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 30 Minuten.
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